药品注销是指行政管理部门根据企业的申请 ，作出准予企业解散的登记决定的行政行为。
药品 ，是指用于预防 、治疗 、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 ，包括中药 、化学药和生物制品等 。
药品的特性如下：
1 、种类复杂性 ，具体品种，全世界大约有20000余种 ，我国中药制剂约5000多种 ，西药制剂约4000多种，由此可见 ，药品的种类复杂、品种繁多；
2 、药品的医用专属性 ，药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成 。患者只有通过医生的检查诊断 ，并在医生与执业药师的指导下合理用药 ，才能达到防止疾病 、保护健康的目的；
3、药品质量的严格性，药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡 ，因此 ，其质量不得有半点马虎。我们必须确保药品的安全 、有效 、均一、稳定 。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》
第九十九条 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制 、生产 、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产 、经营 、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查 ，有关单位和个人应当予以配合 ，不得拒绝和隐瞒 。
药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。
对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况 ，应当采取告诫、约谈 、限期整改以及暂停生产 、销售、使用 、进口等措施 ，并及时公布检查处理结果 。
药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件 ，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密 。第一百零二条 当事人对药品检验结果有异议的 ，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构应当在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论 。
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